美国先行使用首款治疗新冠口服药物

辉瑞公司10月拍摄的Paxlovid 新华社唯

新华社电 宾夕法尼亚州食品和药物管理局22日批准后升级版可紧急用于疗程新冠病毒感染的口服药物，用于疗程患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上学童，以及不具更高重症风险的人群。

美药拟议在一份对此遗憾中知道，宾夕法尼亚州辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种免疫药物组成。患者均须在胃癌新冠后尽快施打，并在显现出新冠症状后5天内开始施打，周内使用整整不能将近5天。

对此遗憾知道，经过对所有可用科学性的评估，美药拟议普遍认为Paxlovid可能对疗程新冠轻症至中症患者有效，其未知和潜在益处将近其未知和潜在风险。这款药物的典型副作用可能都有味蕾损害、过敏、高血压和肌肉酸痛等。

美药拟议药物评估和该中心主任卡瓦佐尼对此，随着新变异毒株的显现出，新冠疫情防控进到关键阶段，紧急专利权使用这款口服药物为抵御新冠病毒提供了原先机器。